猪繁殖和呼吸障碍综合征： 猪繁殖和呼吸障碍综合征（PRRS）1987年在美国首次报道，开始被称为神秘猪病（MSD）。该病以流产、早产、死产和木乃伊猪以及呼吸道疾病为特征，伴随哺乳和断奶猪的死亡和生长缓慢。今天，PRRS仍然是猪生殖与呼吸疾病的主要病原。 猪繁殖和呼吸障碍综合征是由PRRSS病毒（PRRSV）引起。PKRSV主要在猪之间传播。病猪排毒主要在口鼻分泌液中，也可在尿液和粪便中。感染的公猪中可含有病毒，并可通过传播给易感母猪。PRRSV通过空气传播虽然可能但较少见。野生动物（鸟和啮齿动物等）也可能在PRRSV的传播中起重要作用。尽管如此，引人带RRSV的猪是该病侵入猪群并传播的最主要的方式。 临床症状 猪群临床症状的严重性与许多因素有关，有应激、并发疾病、猪群管理及特定PRRSV株的毒力等。 PRRSV在成熟母猪和后备母猪中可导致发热（102-106℃，39-41℃）、精神沉郁、食欲下降。个别猪可能停食3-7天。不久将出现繁殖问题并主要影响母猪后期妊娠（70天以上）。临床症状主要有流产、早产（妊娠112天以前），死产、弱仔，断奶前高死亡率（2O-5O％）。感染PRRSV的公猪可表现精神沉郁并伴有发热但通常无临床症状。PRRVS在青年猪主要影响呼吸系统。新生和哺乳仔猪可表现高热、厌食、呼吸困难、呼吸急促、眼结膜水肿、结膜炎、难以育壮。生长一肥有猪可能停食并伴有发热、精神沉郁和咳嗽。并发细菌或病毒的二次感染将加大疾病的严重性并可导致死亡。 主要病变 最主要的病变通常在肺。生长猪（尤其是未断奶或哺乳猪）可有轻微到严重、多病灶到弥散性、斑驳状到褐色、不能萎缩的橡皮肺。肿大的褐色淋巴结是PRRSV引起的最主要的病变。肺部显微检查表明青年猪有间质性肺炎。 治疗 抗生素对病毒无直接效果，包括PRRSV。然而，在PRRS暴发时，为防止并发细菌感染，抗生素治疗和/或对应性治疗常常是必要的。在减少PRRSV相关猪呼吸系统疾病综合征及条件致病菌中，控制支原体（Mycoplasma hypneumoniae）感染尤其重要。预防和控制引入猪只的检疫。引入猪应该在隔离区存养、观察60天。在进人隔离区前要检测PRRS抗体。如果PRRS免疫是整体PRRS控制计划中的一部分，那么最初免疫应该在第一周内进行。引入的猪应该在从隔离区放出之前进行第二次检测，尤其是没有进行免疫的猪。 了解猪来源群的PRRS状况。只从无PRRS疫源的地区购买猪只。 了解购买的公猪或的PRRS状况。 通过稳定繁育猪群来控制PRRSV的循环传播。 免疫程序。正在发生PRRS的猪群，或受PRRSV感染威胁的猪群中推荐进行免疫。 严格的全进全出制度（AIAO）。这在哺乳和生长/肥育群尤其重要。 实施部分扑杀/哺乳期扑杀政策。部分扑杀对于正面临PRRS问题的猪群切断野毒传播是有用的策略。 通过检疫剔除PRRS阳性的猪。 二、猪呼吸系统疾病综合征： 猪呼吸系统疾病综合征（PRDC）在猪群中持续存在，并遍及全球。 PRDC是一种昂贵的疾病综合征。最重要的经损失体现在较高的死亡率、延长上市日期、降低平。日增重、降低饲料效率及增加治疗成本。 PRDC由病毒、细菌、环境压力及虚弱的宿主防御机制相互作用而引起。 该综合征的主要临床表现是呼吸道疾病。降低平均日增重（ADG）、降低饲料效率（FE）、增加死亡率和增加淘汰数是PRDC的常见结果。生长猪和肥育猪与PRDC相关的临床症状有发热、随之出现咳嗽、减少采食量、加重呼吸负担或呼吸困难。另一方面，临床疾病的严重程度可能与混合感染的出现、加大猪群密度及环境因素有关。 控制措施 进行准确的诊断。改进常规的诊断方法如病章分离程序以及新技术如PCR、IHC、ISH等在病原体浮断上的广泛应用。鉴定致病病原体以选择适当的控制措施。 对细菌感染的抗生素治疗。在疾病发生早期鉴定和治疗病猪以减少细菌二次感染引起的死亡。 SIV的被动母源抗体通常具有保护性并在8- 12周内衰减。对成年母猪进行免疫，可有效保护仔猪直到8-11周龄。疫苗也可用于育肥猪以治疗和防止PRDC暴发。 建议对并发病毒和细菌感染的猪进行治疗和／或免疫以减少猪肺炎引起的死亡。 三、猪肺炎及原体： 猪肺炎支原体（M.hyO）是地方性肺炎的一种主要病原，而且还常和PRRS、P.multocida一起引起PRDC。针对猪肺炎支原体的有效防治在减少养猪业对于PRDC的损失起着重要的作用。 猪肺炎支原体病主要通过呼吸道的分泌物和飞沫直接感染。慢性，散发，和非生产性咳嗽并有高发病率是地方性肺疫的典型症状。主要病变是肺分界明显，由紫到灰到褐，肺的头腹侧面在空气通道处有异样液体。显微镜下可见支气管肺炎。化脓和组织性肺气泡炎以及细支气管周围和血管周围淋巴增生现象。 本病的诊断基于慢性、非生产性咳嗽，生长缓慢和大体组织损伤。确诊通过特征组织病理变化的观察，荧光抗体试验监测抗原或免疫组织化学检测肺切片来进行。 防治方法 早期隔离断奶并结合全进全出的生产方式能有效的防治此病的传染。只打一针就可以预防M.hyo相关PRDC的猪喘气病疫苗已经问世。抗生素如：泰妙菌素。林可霉素、泰乐霉素、四环素等经常用于治疗猪喘气病。 四、断乳后全身消耗性综合症： 断乳后全身消耗性综合症（PMWS）已经成为许多国家，尤其是加拿大、美国、欧洲和远东非常关注的疾病。此病发生于5-6周到14周的猪只。此病与圆环病毒（PCV）有部分的关系。 在欧洲和北美的血清学调查表明猪群广泛存在PCV感染，但只有很少的阳性猪有过临床发病。而且发病主要在高度健康的猪群中。一些因素会加重病状，如：过度拥挤、通风不良以及不同年龄猪的混群。 PMWS通常发生在6-8周龄的猪，临床表现为：渐进性消瘦、慢性肺炎和淋巴结（尤其是后腿间）肿大。有时可见腹泻、苍白和黄疽。猪群的发病率通常较低（5-5O％），但死亡率高，易感猪群的死亡率有时可达1O％。 PMWS的主要病变包括发育不良、淋巴结肿大、橡胶色的肺以及肿大的蜡样肾。肾表面可见白色点。显微变化包括淋巴滤泡的排空、以及淋巴结、肝和组织的肉芽肿炎症。肺部还可见淋巴组织间质性肺炎。 由于临床症状不特异．诊断是基于肺。扁桃体、脾、肝及肾的大体病变和显微病变。免疫组织化学和原位杂交试验也被报道用于检测组织中的PCV，但没有广泛使用。 从临床上很难区分PMWS和PRRSV及继发感染。PRRSV和PCV经常可从PMWS的猪中被检测到。猪皮炎及肾病综合征（PDNS）可与PMWS同时或前后发生。这两种病的关系目前还不清楚，但任何一种都可单独发生。 预防和控制 还没有特别的疫苗和治疗方法用于PMWS。建议对并发感染进行免疫和治疗。 剔除病猪以及移走对治疗无反应的猪。 严格执行全进全出（AIAO）。 充分清洁和消毒猪群的间隔。 提供适当的通风和舒适的环境。 避免拥挤、不要让不同年龄和不同来源的猪混群。 采取生物安全措施，包括引人猪群的隔离、人员进场程序及整体卫生。 五、猪皮炎及肾病综合征 猪皮炎及肾病综合征（PDNS）最早于1993年在英国被报道为一种在育肥猪中零星散发的条件性疾病。目前，该病被认为是全世界范围内出现的一种新病。主要侵害8-18周龄的猪。 病因目前还不清楚。病变在血管壁，并被认为是一种与免疫系统异常刺激有关的免疫复合介导疾病。显微观察说明可能是对一种细菌毒素的超敏反应。在苏格兰的田间试验中，一直从发病猪分离到一株特别的巳氏杆菌，怀疑该菌株与PDNS有关。 PCV-2型被认为是一个可能的病因。PCV-2己被相信是PMWS病因的重要组成部分。尽管如此，在一个猪群中有时候PMWS和PDNS一起或在其前后发生。这两种病的关系目前还不清楚，但任何一种都可单独发生。在PDNS猪中已检测到PRRSV，因此认为PRRSV也可能是一种病因，因为它可损伤血管壁，但目前还未证实。 还不清楚该病是如何在猪只间和猪群间扩散的以及如何引起临床爆发。猪群间的传播似乎是猪的移动引起，但其他途径也可能引起。一些危险的因素可加重病情，包括不停的猪流动生产、不良的生物安全措施、断奶时或断奶稍后将不同来源的猪混群、以及猪群的频繁进出。 PDNS主要发生在12-14周龄的生长肥育猪。临床症状包括在、腹部、股及前腿出现广泛的不同大小和不同形状的紫红色皮肤斑点。病猪表现厌食、消沉并可伴有发热41℃，1-3日后猪就可死亡。 剖检可见胃溃疡以及皮肤、淋巴结、肾和脾的出血。 PDNS的确珍是基于大体和显微病理剖检；临床症状和病变包括淋巴结肿大、组织脏器出血、体腔中积液，所有这些都与猪瘟很相似。PDNS的皮肤病变与丹毒相似，可导致误诊。 预防和控制 抗生素治疗通常无效。也没有特异的免疫和治疗方法来预防PDNS。正如在控制PMWS中所讨论的那样，控制措施是基于良好的管理和高水平的生物安全措施。全进全出和有效的消毒是阻止该病传播和控制此病的重要措施。
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